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来源:yiyi
时间:2017-10-3 23:29:46

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高等生物中,转录过程中所产生前期转录物可能会受到进一步的加
工和修饰,其内部一些特殊的序列——内含子,会被从前期转录物
中删除掉,这时的RNA分子才成为实际的信使RNA。在翻译过程中,
有些遗传信息会进一步的丢失和变得模糊,这就会产生以下几种结
果。
    ①就像在转录过程中所看到的,只有一部分mRNA被翻译成蛋白
质,被翻译的区域称为阅读框。

    ②3个mRNA核苷酸碱基的框架结构(密码子)才能编码一个氨基
酸。共有4种核苷酸碱基,从中任意取出3个,就可以有64种不同的
组合,然而,只有20种氨基酸参与蛋白的合成。有些密码子编码同
一种氨基酸,实际上,丝氨酸、亮氨酸和精氨酸这3个氨基酸都可
以由6个不同的密码子所编码。只有甲硫氨酸和色氨酸是由一种密
码子所编码的,因此,一个蛋白质的氨基酸序列只有部分适用于推
测mRNA的核苷酸序列。

    ③许多种蛋白质还要进行翻译后加工,加工的结果是一部分肽
链被除去了。很显然,从成熟的蛋白肽链中无法推测出除去肽链部
分的相关mRNA或DNA的任何信息。

    对RNA和蛋白质的序列分析仍能够获得一部分有关DNA序列的相
关信息,但对其他细胞成分(脂类、碳水化合物、代谢产物和溶质)
以及表型的分析研究却不能提供任何有关DNA序列的线索。正如上
面所指出的那样,这些检测结果可以证实遗传变异确实存在,然而
,有关变异发生的真实情况却无法知晓。

    因此,要确定基因工程变异是否真实的发生,一个理想的目标
分子就是DNA分子本身。事实也确实如此,因为最敏感、最快和强
有力的DNA检测方法已经成为现实。进一步讲,引入一种生物有机
体DNA中的外源基因只能在DNA水平上才能被毫无疑义确定下来。例
如,一种细菌酶出现在一种植物的提取液中,那么这很有可能是受
到污染的结果;只要这种酶没有经过翻译后加工,还如同在细菌一
样,它究竟是在植物中表达的还是源自细菌,蛋白质自身不能提供
任何相关信息。然而,相应的基因,需克隆在一个载体结构中,经
过植物

转化途径,最后整合进入植物的染色体中,这些都有助于鉴定这个
外源基因,因为该基因两端的序列在自然情况下并不出现在这个基
因的两侧。因此,专门检测两个不同来源DNA核苷酸序列的融合位
点就会发现它是否属于一个基因工程产物:这种独特的DNA序列仅
出现在特殊的DNA重组结构中而不会出现在别的什么地方。

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